Často kladené Otázky - Filipíny

Souhlas je součástí objednal kit pro sběr DNA

Při výběru DNA Diagnostika Centra pro analýzu DNA, si jisti, že budete používat naše laboratoř pro vzorek DNA, pouze pro zkoušku, kterou jste vybraliSvůj vzorek DNA a výsledky nebudou mít na nikoho, pokud s pokyny od vás, nebo soudní příkaz. Výsledky vyšetření DNA budou zaslány dva týdny (pracovních dnů) od obdržení vzorku. To je zdokumentováno zpráva, která jasně řekne, zda existuje biologický vztah, nebo ne. DNA se nachází ve slinách, že obsahuje buňky z tváře přes bukální stěry. Není třeba se bát dělat chyby. Obavy máme, je zajistit, aby dostatečně buňky jsou shromažďovány pro analýzu.

Tak dlouho, jak budete mít shromážděné vzorku na správné lidi a vybaveny správné označení vzorku, není tam žádný způsob, že ať uděláš cokoliv bude to mít vliv na analýzu DNA.

Doporučujeme testování DNA včetně matky, protože její účast poskytuje důležité genetické informace, které mohou urychlit a poskytnout přímou analýzu. Ale, pokud to není možné, můžete stále děláme recenze otcovství a poskytnout konečné výsledky. Detaily platby je možné kompletní on-line nebo při návratu, nebo vás poslal na shromažďování kit s DDC. Pokud chcete platit ve stejné době návratu kit, přijímáme hotovost, kontrola, nebo poštovní poukázkou standardní vyšetření otcovství je ekvivalent k. Složitější případy jsou dražší sotva.

Prosím, podívejte se na každé jednotlivé recenzi, že přejdete na odkaz níže.

Některé případy vyžadují další kopie zprávy pro členy rodiny.

Ano, často máme zákazníky, že chování části zkoušky v zemi, a zbytek v zahraničí. V tomto případě, prosím, zeptejte se nás poslat kit se stejným sériovým číslem na stejném místě. Bukální tampon vypadá jako dlouhá bavlna bud. Vedoucí tampon je mnohem tužší ve srovnání s hlavou pravidelné bavlna bud. To pomáhá snadné vyhledání buněk na povrchu tváře uvnitř úst.

Tampon je umístěn uvnitř samotný kit pangkoleksyon.

Sada v recenzi DNA obsahující bukální stěr, který byl použit k pomaž nebo tampon uvnitř úst s interiérem tvář k získání buněk z tváře. To buňkách tvář obsahuje DNA. Nejsou žádné jehly používané je bezbolestné a neinvazivní. DNA v buňkách tváři nebo folikulu vlasů je stejná jako DNA v krvi. Není žádný rozdíl v přesnosti testování DNA, pokud mají být použity buď ve vzorku.

Tampon, který bude bavlna zatímco stěr DNA Diagnostics Center je vyrobena z Dacron.

To je jiný druh materiálu, který pomáhá při shromažďování více DNA před zpracováním. Tak dlouho, dokud tampon je nahayaang suchý, to je ok.

Ačkoli není tam žádná záruka, že to bude poskytnout vzorek k dispozici, žádné technické datum uplynutí vzorku.

Je-li vzorek vztahuje, pokud ne, je ponecháno na suché, s největší pravděpodobností byl někdy výtěr z formy a zničil vzorku. Genofond je všechny genetické informace potenciálně používány jedince. Každý člověk obdrží polovinu genetické informace od matky a polovinu od otce. Kontrolou na matky, dítěte a domnělého otce do analýzy otcovství, se můžeme obrátit úvahu genetické informace dítěte od jeho biologické matky.

Polovina zbývající na genetické informace dítěte musí pocházet z její biologický otec.

V porovnání vzory DNA dítěte a údajného otce, může být stanoveno, jsme-li domnělý otec je biologickým otcem dítěte.

Každý údajný otec se předpokládá, že počáteční pravděpodobnost, že otec se rovná padesát šanci, než kompletní recenzi.

Otcovství index (PI) pro každé šetření použity, je míra pravděpodobnosti, a je odkazoval se na jako pravděpodobnost, že údajný otec dal potřebné DNA dítěte, děleno pravděpodobnost, že náhodný člověk dal potřebné DNA dítěte. PI pro všechna šetření použity, jsou sloučeny pomocí násobení, dát kombinovaný index otcovství (CPI) hodnotu. Pravděpodobnost otcovství (POP) je označován jako one - (- CPI) a násobí stovky stanovit výši procenta. V případě, že DNA vzorek údajného otce neodpovídá dítě, PI, pro vyšetřování je. Otcovství Index nebo PI dává tu výhodu, že údajný otec s odpovídající alely je biologickým otcem testované dítě. Frekvence každého segmentu DNA (alel) v populaci lidí se liší v závislosti na velikosti alel a závod údajného otce. Šíření velikost alel se liší v různých závodních kdyby tak věděl, závod údajný otec je důležité pro statistickou analýzu. Databáze jsou k dispozici pro Kavkazské, Černé, Hispánské a Asijské rasy. Pokud závod není jisté, budeme používat nejnižší PI všech dostupných závodů.

To je konzervativní metoda pro výpočet pravděpodobnosti otcovství (POP).

Frekvence s alely je nadedetermina pokud gaana mnozí jedinci v databázi s velikostí alel, děleno celý počet jedinců v databázi. Výsledkem je frekvence používá k výpočtu PÍ. Pokud jste jedinec, který je Bi-Rasové závodu nebo ze závodu, ve kterém databáze není k dispozici, výpočty se provádí na základě stejné rasy (E. g, Kavkazské a Černé databáze frekvencí). Nejnižší PI v každé šetření byly použity pro výpočet Kombinované Otcovství Index (CPI), nebo POP. Výsledkem je nejvíce konzervativní hodnoty pro POP. Na gen se skládá ze čtyř chemických látek (nukleotidů) zvané adenin, cytosin, guanin a thymin. Sekvence nukleotidů která určuje genetickou sekvenci.

V mutace jednoho nebo několika nukleotidů se změní nebo zmizí v pořadí.

Každý jednotlivec, který udělat testy DNA mohou mít mutace.

Podepsat pouze formulář a provést vyhodnocení

Jestli došlo k mutaci v části DNA použita pro testování DNA, výsledky nejsou odpovídající mezi matkou a dítěte nebo dítěte a údajného otce. Výsledky jediném vyloučení v šetření a dva jedinci budou odpovídat na všechny zbývající vyšetřování použity při hodnocení. Když tam je podezření na mutaci, další šetření se používá k recenzi potvrdit, že k mutaci došlo, a ne na vyloučení.

Začleněny do výpočtu PI a POP mutace frekvence konkrétního šetření.

Vyloučení je potvrzen v analýze DNA když se dva neshodují viděl. Mnoho možnosti jsou možné. Je-li osoba zemřelého, použitelný vzorek DNA mohou být k dispozici ve skladu, pokud pitva provedena a nakapagtago koroner vzorku. Tam může být také použitelný vzorek, pokud předtím, než zemřel, je dostat tkáně nemocnice nebo laboratoře k další analýze. V BRITÁNII skrývá nemocnic vzorku ve stanovené lhůtě a vykonavatel závěti má možnost požádat o vzorek pro další analýzu. Pokud není k dispozici vzorek, může poskytovat vzorek DNA členů rodiny, jako jsou rodiče, sourozenci a děti zemřelého pro jiný druh analýzy DNA. DNA testování bude provedeno navázat vztahy biologické, když Se je napadnout. Alela dimenzování lze provést bagokamatayan na výsledky DNA bude k dispozici kdykoli, pokud někdy tam je výzva, aby Se na základě neznámé biologické vztah. To je často používán pro lidi, kteří jsou vysoký profil, bohatý, nebo strach, že jejich přání bude výzvou, je k smrti. Jiné analýzy, jako jsou post mortem, DNA, rekonstrukce, revize, dědeček nebo babička, a hodnocení v brothers může být také schopni navázat vztahy biologické. Pokud účastník zemřel nebo není k dispozici, ostatní členové rodiny mohou poskytovat své vzorky DNA, aby se pomoc v konstrukci DNA, které by byly příspěvku těchto stran.

Mnoho členů rodiny nezbytné, včetně rodičů, plný nebo poloviční bratr nebo syn ošetřované osoby.

Množství genetické rekonstrukce závisí na počtu členů rodiny k dispozici pro analýzu. Prarodiče je dobrou volbou pro testování DNA, když údajný rodič není k dispozici. Dědeček a babička dala všechny geny na své děti, že údajné rodiče. V takže, zápas dědeček - babička se svými vnoučaty ve stejném správnost údajné rodiče. Pokud otec není k dispozici pro hodnocení, ale s dobře-známé dítě, můžete zkontrolovat známé dítě a údajné dítě, aby určit, zda jsou plné, nebo poloviční sourozenci. Matky nebo matky z testovaných dětí jsou rovněž požádáni o poskytnutí vzorků DNA, pokud jsou k dispozici.

Analýzu otcovství, aby správně určit biologický otec se stává společnou žádost adospyon odborníky a rodiče, aby upevnila řízení.

I když jiní v procesu adopsyon, snaze najít biologického otce na rodičovské odmítnutí (abandona jako otec), se nyní stala prioritou od té propagovat případech Dítě Richard. Analýza otcovství slouží jako důkaz, že našel biologického otce a on má znalosti a účast v řízení. Pro studium v propojení biologické příčiny nemocí a vážné zdravotní podmínky, určující biologický otec je podporováno. Protože pokud není totožnost biologického otce, polovina zdravotních informací dítěte není znám, a nemůže najít do té doby budete potřebovat. Jako hodnotící postup v otcovství, údajná matka není zkoumáno, s nároky na děti. Nedávná zveřejňovat případy, kde napagpalit dítě, přinesl do iimplementa zásad, v případě, že se to stane. V pagkumpara DNA vzor dítěte, aby mu matka, se dá zjistit, jestli údajná matka je biologickou matkou dítěte.